La spectroscopie de R.M.N à deux dimensions

Cette séquence permet de corréler les signaux des et des liés entre eux^[1].

Le spectre 11 (XHCORR), montre les corrélations pour le Dibenzofuranne (Fig. 31) entre carbones et protons liés.

Les déplacements chimiques des protons de cette molécules sont dans le tableau 2, ceux des carbones sont dans le tableau 3.

Fig 31 : Le Dibenzofuranne (D.B.F.).

Spectre 11 : XHCORR du DBF.

Lors de la séquence XHCORR (Fig. 25), une impulsion crée des aimantations transversales qui évoluent durant la période . L'impulsion , située au centre de celle-ci, refocalise les couplages hétéronucléaires.

L'optimisation des délais et permet de sélectionner des corrélations hétéronucléaires à longues distances, c'est à dire qu'au lieu de voir la corrélation entre et protons directement liés , on favorise l'apparition des taches de corrélation entre et protons non liés .

Par exemple, pour une constante de couplage

J=10Hz alors =50ms =33ms.

Fig 25 : La séquence d'impulsion XHCORR.